2024年10月15日、Johnson & Johnsonは2024年第3四半期の決算報(bào)告を発表しました。報(bào)告によると、同社は第3四半期にいくつかのパイプラインを削減し、ポジティブな結(jié)果を示した神経科學(xué)の中期研究が含まれています。
同社の更新されたパイプラインリストには、疑いのあるアルツハイマー病患者におけるセルトレキサントの効果を評(píng)価する中期研究があります。この研究では70人の患者が募集され、ClinicalTrials.govの試験記録は「完了」とされています。今年初めに、セルトレキサントは重度のうつ病および不眠癥の患者に対する補(bǔ)助治療としてポジティブな結(jié)果を示しました。同社はこの資産を?qū)?lái)のブロックバスター製品の1つとしてリストし、潛在的な収益は10億ドルから50億ドルの範(fàn)囲で予測(cè)されています。
神経科學(xué)パイプラインの他の削減には、パーキンソン病治療薬であるJNJ-0376のフェーズ1プログラムが含まれています。この候補(bǔ)に関する公表は最小限で、同社の2023年の報(bào)告書(shū)では、神経変性疾患を修正、治療、または予防するための新しいメカニズムとしてのみ記載されています。
同社はまた、雙極性障害の大うつ病エピソードを経験している患者を?qū)澫螭搜芯郡丹欷?strong>JNJ-55308942、フェーズ2のP2X7拮抗薬を中止しました。この研究は112人を登録し、今年の5月に終了しましたが、現(xiàn)在この資産はJohnson & Johnsonのパイプラインから完全に削除されています。
腫瘍學(xué)パイプラインでは、Johnson & Johnsonは再発または難治性マントル細(xì)胞リンパ腫の患者におけるイムブリビカとベネトクラクスの併用に関するフェーズ3研究を中止しました。
更新されたパイプラインには、DNA研究に焦點(diǎn)を當(dāng)てたマサチューセッツ州のバイオテクノロジー企業(yè)X-Chemが開(kāi)発した早期段階の乾癬候補(bǔ)であるJNJ-1459も含まれなくなりました。広報(bào)擔(dān)當(dāng)者は、「私たちは定期的にポートフォリオ內(nèi)のプロジェクトを優(yōu)先し、 unmet needsを抱える患者に変革的な醫(yī)薬品を持続的に提供することを確実にしています。」と述べました。
四半期の総収益は224.71億ドルで、前年同期比5.2%増加しました。R&D費(fèi)用は49.52億ドルで、前年同期比43.7%増加しました。
